DarVida.net

Precisa-se urgentemente de um doador de medula

2010-04-10T16:33:00.002+01:00

Ana Patrícia Ribeiro Fernandes, de 4 anos, reside em Murça Trás-os-Montes, está neste momento internada no IPO do Porto e precisa urgentemente de encontrar um doador de medula. Para tipagem de doador dirijam-se ao Hospital Polido Valente ou ao Centro de Histocompatibilidade do Porto no Hospital de S.João de segunda a quinta das 8h ás 16h e sextas das 8h ás 15h.

Vamos tentar ajudar a encontrar um doador compatível. Se não puderes ser doador basta passares esta mensagem ao maior número de pessoas possível.

Fonte: vidasalternativas, 9 de Abril 2010
http://va.vidasalternativas.eu/?p=2077

Gota milagrosa

2010-04-07T17:22:00.003+01:00

Aline, Afonso, Ana Patrícia, Carolina, Catarina, Marta, Matias, Teresa, Sofia. Nomes idênticos a tantos outros e, no entanto, cada um deles representa uma das muitas crianças que precisam urgentemente de um dador de medula óssea. Se tem vontade de salvar vidas não hesite em doar um pouco do seu sangue. É lá que estão as células necessárias para transplantar. Tudo o que precisa de saber para se tornar dador de medula óssea.

(...)

Fonte: Diário de Notícias, 7 de Abril 2010
http://dn.sapo.pt/revistas/nm/interior.aspx?content_id=1535522

Recolha de sangue no Regimento de Infantaria nº 3

2010-04-06T20:02:00.003+01:00

O RI3, realiza hoje uma recolha de sangue a favor da Unidade Local de Saúde do Baixo Alentejo, que numa fase final terá como objectivo a recolha de medula óssea. Em comunicado de imprensa, o Regimento de Infantaria 3 afirma reconhecer “o valor social e humano deste acto” e congratula-se por “estimular” a prática deste tipo de acções. Esta “iniciativa procura dar resposta ao desafio colocado pelo Núcleo de Doadores de Sangue da Caixa Geral de Depósitos e de todos aqueles que se quiserem associar a esta causa.”
O Comandante da Unidade convida todos os militares e toda a sociedade civil a associarem-se a este acto que classifica “de grande nobreza e sentido humano”.

Fonte:
http://www.radiopax.com/noticias.php?go=noticias&id=8763&d=noticias

Tavira em campanha de angariação de dadores de Medula Óssea

2010-04-03T22:05:00.002+01:00

A Câmara Municipal de Tavira associou-se ao Centro Nacional de Dadores de Células de Medula Óssea, Estaminais ou de Sangue do Cordão (CEDACE) e à Artlabos - Laboratório de Análises Químicas e Ambientais, e está a promover uma campanha de angariação de dadores de Medula Óssea, até ao dia 19 de Abril.

Fonte: algarve noticias, 2 de Abril 2010
http://www.algarvenoticias.com/noticias/artigo.php?op=a87ff679a2f3e71d9181a67b7542122c&id=a8fa3c8e035cf26461d25cf448047f04

Homossexuais vão poder dar sangue

2010-04-02T16:39:00.002+01:00

O Ministério da Saúde está disponível para alterar os critérios de selecção dos dadores de sangue. Em declarações ao i, o secretário de Estado da Saúde, Manuel Pizarro, admite que "a actual formulação das orientações técnicas pode não corresponder ao equilíbrio" desejável entre a não discriminação de pessoas pela sua orientação sexual e a segurança para quem irá receber o sangue proveniente das dádivas.

Manuel Pizarro garante que "o ministério é contra qualquer forma de discriminação que tenha por base a orientação sexual". No entanto, "no caso concreto, o que está em causa é a com- patibilização deste princípio com a necessidade de adoptar os procedimentos que, do ponto de vista técnico e ético, sejam os mais adequados para proteger o interesse mais relevante de garantir a maior segurança aos receptores".
(...)

Fonte: I informação, 1 de Abril 2010
http://www.ionline.pt/conteudo/53524-homossexuais-vao-poder-dar-sangue

Dia Nacional do dador no Algarve

2010-03-31T00:08:00.002+01:00

A Associação de Dadores de Sangue do Barlavento Algarvio (ADSBA) celebrou, na semana passada, o Dia Nacional do Dador.

Esta semana especial arrancou com uma palestra na Escola de Hotelaria e Turismo de Portimão, que encheu o auditório daquele estabelecimento de ensino.
Dois dias depois, a associação promoveu uma colheita de sangue que envolveu dezenas de alunos e outros dadores da região.
No sábado, dia oficial das comemorações, a ADSBA esteve presente em Lisboa para assistir, na presença dos mais altos responsáveis que tutelam o sangue, às cerimónias que mais uma vez distinguiram dadores e dirigentes pelos seus desempenhos a favor da dádiva altruísta de sangue.

Entretanto, a ADSBA vai celebrar o Dia de Páscoa, 4 de Abril, com uma nova colheita de sangue, que terá lugar no Hospital de Portimão, no período da manhã.

Fonte: Jornal do Algarve, edição de 29 de Março 2010
http://www.jornaldoalgarve.pt/artigos.aspx?id=14520

Greve de enfermeiros afecta colheitas de sangue

2010-03-29T14:56:00.003+01:00

O presidente do Instituto Português do Sangue admitiu ontem que a greve dos enfermeiros desta semana poderá afectar a recolha de sangue, mas considerou que as actuais reservas são suficientes para 12 dias de consumo normal.

Gabriel Olim disse, no Dia Nacional do Dador de Sangue, que o consumo de sangue tem aumentado bastante, mas o número de doações também: "Estamos numa situação boa e temos uma reserva de sangue suficiente para 12 dias de consumo normal."

Neste momento, a média das colheitas situa-se nos 1160 sacos/dia, o que permite ultrapassar algumas dificuldades eventuais, explicou o responsável, aludindo aos efeitos da greve dos enfermeiros, que começa amanhã e termina na quinta-feira.

Fonte: Correio da Manhã, 28 de Março 2010
http://www.cmjornal.xl.pt/noticia.aspx?contentid=287F9D53-2EF8-46E4-8923-6DD5130B3E86&channelid=F48BA50A-0ED3-4315-AEFA-86EE9B1BEDFF

Fábio foi submetido a transplante de medula

2010-03-26T23:52:00.002Z

Recuperação do Fábio ultrapassa expectativas.

Ontem tomou o primeiro banho depois do transplante e no dia anterior comeu, pela primeira vez (em três semanas), uma canja. Também ontem deu o seu primeiro “passeio” pelos corredores do Instituto Português de Oncologia. Indicadores que dão conta da excelente recuperação do Fábio, o jovem de Vila Nova de Anços que efectuou um transplante de medula (...).

Regresso ainda demorado.

O regresso a Vila Nova de Anços, no concelho de Soure, só deverá acontecer dentro de oito/nove meses, mas a expectativa é grande. À sua espera, Fábio tem um número incontável de amigos.

Fonte: Diário de Coimbra
http://www.diariocoimbra.pt/index.php?option=com_content&task=view&id=6744&Itemid=135

O sangue deste homem salvou mais de dois milhões de bebés

2010-03-23T22:40:00.003Z

James Harrison não tem super-poderes, mas já é considerado um herói por muita gente. Que o digam os dois milhões e 200 mil recém-nascidos que o australiano já ajudou a salvar, conta a BBC.

O homem de 74 anos tem um tipo sanguíneo muito raro e o seu plasma é usado na criação da vacina Anti-D, dada às mães para evitar que os seus bebés sofram da doença de Rhesus (também conhecida como doença hemolítica ou eritroblastose fetal).

Esta doença acontece quando o sangue da mãe é Rh- e o do filho é Rh+ e provoca incompatibilidade entre os dois. Após a primeira gravidez, ou após ter recebido uma transfusão de Rh+, a mãe cria anticorpos que posteriormente vão atacar o sangue do recém-nascido.

É aqui que o sangue de James intervém, já que consegue prevenir esse ataque ao sangue do bebé. E, por isso, é conhecido como «o homem com o braço de ouro».

Em mais de dez anos, o australiano já fez 984 doações de sangue e até salvou a vida do próprio neto. «Nunca pensei em parar de doar», disse.

Fonte: PortugalDiário, 23 de Março 2010
http://diario.iol.pt/internacional/sangue-bebes-james-harrison-rhesus-tvi24/1149624-4073.html

Dadores de Medula Óssea em Odivelas, dia 27 de Março

2010-03-23T22:23:00.002Z

Em Odivelas decorre no próximo sábado dia 27 de Março, uma acção de recolha de dados de potenciais dadores de medula óssea. Esta acção é promovida pelo “Movimento Odivelas no Coração” e terá lugar no espaço MOC na Rua Laura Aires,nº5, Jardim do Sol, Arroja, entre as 10 e as 16 horas.

Para ser doador de medula óssea é preciso ter entre 18 e 45 anos de idade, ser saudável, pasar mais de 50 Kg e nunca ter recebido uma transfusão de sangue.
Dar não doi e esta é mais uma oportunidade para ser solidário.

Fonte: Odivelas.com, 23 Março 2010
http://odivelas.com/2010/03/23/dadores-de-medula-ossea-em-odivelas-proximo-sabado-dia-27-de-marco/

Dador gay impedido de doar sangue

2010-03-20T18:19:00.002Z

Um jovem estudante de Medicina, 28 anos, foi proibido de doar sangue, em Dezembro, no Hospital de Santo António, no Porto, depois de ter revelado a sua homossexualidade.

Anteriormente o jovem fez dez doações de sangue sem ter revelado a orientação sexual.

Ao que o CM apurou, a administração hospitalar justificou a decisão de eliminar o jovem do grupo de dadores de sangue por "ser esta a prática estabelecida nos serviços de saúde por indicação dos responsáveis do Ministério da Saúde e ser norma em vigor".

Para combater a discriminação dos homossexuais e bissexuais na doação, o Bloco de Esquerda apresenta hoje no Parlamento uma proposta de resolução que exige a reformulação dos questionários e a elaboração de um documento que proíba a discriminação dos dadores com base na sua orientação sexual.

Fonte: Correio da Manhã, edição de 17 de Março 2010
http://www.cmjornal.xl.pt/noticia.aspx?contentid=E4A1A7C3-4175-4C8C-8C39-1EA6BBD4F672&channelid=F48BA50A-0ED3-4315-AEFA-86EE9B1BEDFF

Ajude o Afonso: o seu gesto pode salvá-lo

2010-03-19T21:50:00.002Z

Na Lux desta semana, leia a entrevista de Graça Saraiva e do piloto André Couto, pais de Afonso, de 6 anos, que luta contra uma leucemia e saiba como pode ajudar a salvar a vida deste «menino-coragem».

Fonte: tvi24 on-line, 19 de Março 2010
http://www.tvi24.iol.pt/moda-e-social/afonso-couto-andre-couto-graca-saraiva-leucemia-piloto-medula-ossea/1148458-4061.html

Recolha de sangue em Beja

2010-03-18T23:33:00.002Z

A EBI de Santiago Maior de Beja apela à solidariedade da população e pede que participe na recolha de sangue para identificaçao de potenciais dadores de medula óssea. Uma iniciativa que vai decorrer no próximo domingo.

Na Escola Básica Integrada de Santiago Maior de Beja vai decorrer, no próximo domingo, uma recolha de sangue para identificação de potenciais dadores de medula óssea.

Esta iniciativa faz parte de uma campanha que está a ser dinamizada pelo projecto de Educação para a Saúde e Bem-Estar levado a cabo por aquele estabelecimento de ensino.

A professora Manuela Covas Lima afirmou que esta iniciativa surgiu porque têm sido feitos vários apelos devido a casos que têm surgido de pessoas que precisam urgentemente de um transplante de medula óssea.

Este tipo de transplante é a única esperança de sobrevivência para muitos portadores de leucemia e outras doenças do sangue, por isso, seja solidário e participe na acção que vai decorrer, no próximo domingo, na EBI de Santiago Maior de Beja.

Fonte: Rádio Voz da Planície 104.5 - Beja
http://www.vozdaplanicie.pt/index.php?q=C/NEWSSHOW/36516

Colheita de sangue no Odivelas Parque

2010-03-16T02:28:00.003Z

O Odivelas Parque, em parceria com o Instituto Português do Sangue (IPS), num momento em que os hospitais registam fortes carências de sangue, prepara-se para promover uma nova colheita de sangue, no próximo dia 10 de Abril, sábado.

Desde 2009, as colheitas efectuadas no Odivelas Parque, já permitiram recolher cerca de 335 unidades de sangue, contribuindo para reforçar as reservas do IPS, lê-se em comunicado de imprensa.

Esta acção, que se realiza numa unidade móvel, constitui uma extensão e reforço da parceria já existente com o IPS, no âmbito da Campanha de Recolha do Sangue que decorre anualmente nos centros comerciais da Mundicenter (Amoreiras Shopping, Arena Shopping, Braga Parque, Odivelas Parque, Oeiras Parque e Spacio Shopping).

Esta iniciativa pretende fidelizar dadores mas, sobretudo, angariar novos dadores de sangue.
Desde a primeira edição, em 2002, esta campanha, nos centros comerciais da Mundicenter, permitiu recolher cerca de 7.445 unidades de sangue (cerca de 3.290 litros) e ajudar mais de 19 mil doentes.

Pela primeira vez, a iniciativa teve em 2009 a presença do Centro Nacional de Dadores de Células de Medula Óssea, Estaminais ou de Cordão (CEDACE), que angariou 246 dadores.

Próximas iniciativas:

As próximas colheitas previstas no Odivelas Parque realizam-se a 10 de Abril (na entrada principal, piso -2) e a 5 de Maio (no Parque GPL).
De 5 a 10 de Julho 2010 realiza-se a 9ª Campanha de Recolha de Sangue Mundicenter / IPS.

Fonte: Portal de Oncologia Português
http://www.pop.eu.com/news/1290/26/Colheita-de-sangue-para-ajudar-IPS-no-Odivelas-Parque.html

Rede social para doadores de sangue

2010-03-10T21:57:00.002Z

(..)É na Veia Social que Doadores e receptores de sangue poderão se encontrar para trocar informações e experiências. Terão também a oportunidade de incluir vídeos, fotos, Depoimentos, criar comunidades e blogs para relatar suas histórias, tratamentos e vitórias. O site contará também com uma área onde qualquer pessoa poderá fazer pedidos de doação, informando o local, tipo de sangue que precisa e os dados necessários para que os voluntários possam ajudar.(...)

Fonte: adNews - São Paulo 10 de Março 2010
http://www.adnews.com.br/destaque.php?id=100493

WTCC: União de pilotos para salvar Afonso Couto

2010-03-10T19:05:00.002Z

Vários pilotos do Mundial de Turismos (WTCC) mostraram a sua solidariedade para com André Couto, nas corridas deste fim de semana em Curitiba, no Brasil.

Afonso Couto, de 6 anos, filho de André Couto, que compete desde 2005 no WTCC na ronda macaense, sofre de leucemia, diagnosticada em novembro.

Afonso está hospitalizado no Porto e precisa de um transplante de medúla, porém ainda não foi encontrado um dador compatível.

Os pilotos da Seat Gabriele Tarquini, Tiago Monteiro e Tom Coronel correram com uma faixa negra com o site www.saveafonso.com nos seus carros, de modo a atrair a atenção do problema para que se encontre um dador o mais rápido possível.

Fonte: Jornal Record, edição 8 de Março 2010
http://www.record.xl.pt/noticia.aspx?id=b2a22625-e1bf-4c1d-9112-43a3c4593eb3&idCanal=00002470-0000-0000-0000-000000002470&h=7

Sofia de oito meses luta contra leucemia

2010-03-09T17:16:00.003Z

A vida da Sofia "poderá depender de si". Este é o apelo lançado por familiares e amigos de uma bebé de oito meses, a quem foi diagnosticada leucemia, para encontrar um dador de medula óssea compatível.

Para poder "continuar a viver" a menina, residente no concelho de Condeixa-a-Nova, necessita de um transplante. "É a sua única hipótese", refere Ana Bernardes, amiga da família e dinamizadora da campanha, surpreendida com a quantidade de pessoas que já responderam.

Sofia Domingues Fonseca aparentava ser uma menina saudável até que, de repente, tudo mudou com a descoberta da doença, há dois meses. "A bebé estava no infantário e ligaram à mãe a dizer que estava febril e tinha vomitado", recorda Ana Bernardes. Foi encaminhada para o Hospital Pediátrico de Coimbra, onde os médicos estranharam a "barriga muito dilatada" e confirmaram as piores suspeitas. Sofia tem leucemia mieloide crónica, uma doença rara em crianças.

O drama dos pais, Margarida Domingues e Francisco Fonseca, de 36 anos, começou nesse momento. "A bebé tem de fazer quimioterapia todos os dias. A mãe, que trabalhava, está em casa com ela e só sai duas vezes por semana para a levar ao hospital. É um sofrimento enorme para todos", descreve Ana Bernardes.

Segundo a amiga da família, a menina só poderá ser transplantada quando tiver um ano, mas a campanha para encontrar um dador compatível já está em marcha. Quem quiser ajudar a Sofia deve contactar o Centro de Histocompatibilidade nos Hospitais da Universidade de Coimbra.

Fonte: Correio da Manhã, edição 9 de Março 2010
http://www.cmjornal.xl.pt/noticia.aspx?contentid=5627F838-3254-42DF-921F-BA3E3C8D2D4E&channelid=F48BA50A-0ED3-4315-AEFA-86EE9B1BEDFF

Só um transplante pode salvar a bebé Catarina

2010-03-09T17:11:00.002Z

Mais de 500 pessoas registaram-se ontem como dadores de medula óssea, numa acção em Santa Iria da Azóia, Loures, que visou encontrar um dador para Catarina, uma bebé de seis meses que sofre de aplasia medular e que está actualmente internada no Hospital de Santa Maria.

Traduzida na incapacidade de a medula produzir os componentes do sangue, a doença da pequena Catarina obriga-a a transfusões semanais de plaquetas e quinzenais de sangue. "Agora as transfusões são feitas na jugular e nas veias da cabeça, pois as de outras partes do corpo já não respondem", conta Laura Guedes, a mãe, adiantando que, com quatro meses, a bebé deixou de querer alimentar-se, limitando-se a dormir muito, e começou a apresentar nódoas negras. "Os médicos pensaram que fosse leucemia, mas é uma doença diferente", esclarece Laura, notando porém que a esperança é a mesma – o transplante de medula óssea.

Sempre acompanhado pela filha de quatro anos, Nuno Ferreira foi um dos que responderam ao pedido dos familiares e amigos de Catarina. Explicando os motivos que o levaram ao salão paroquial de Santa Iria, disse: "Também tenho filhos e isto [tirar sangue para análise] não demora nem custa nada."

Fonte: Correio da Manhã, edição de 7 de Março 2010
http://www.cmjornal.xl.pt/noticia.aspx?contentid=B92E1998-E073-4EEA-BCC7-43728D077AEE&channelid=F48BA50A-0ED3-4315-AEFA-86EE9B1BEDFF

Hospital adia cirurgias por dificuldade de reposição de sangue

2010-03-01T02:58:00.003Z

As dificuldades de reposição das reservas de sangue, por parte do Instituto Português de Sangue, obrigaram o Hospital Distrital de Santarém a cancelar algumas cirurgias na última semana.

José Josué disse à Lusa que desde que a Unidade de Sangue do Hospital Distrital de Santarém (HDS) foi encerrada, há quase um ano, por inadequação das instalações às normas comunitárias, este hospital ficou totalmente dependente do Instituto Português de Sangue (IPS), o que, admitiu, tem gerado algumas dificuldades.

Segundo o presidente do Conselho de Administração do HDS, quando o IPS reduz o nível das reservas, como aconteceu recentemente, o hospital vê-se forçado a adiar cirurgias, o que, afirmou, "é muito desagradável".
(...)

Fonte: Jornal de Notícias, edição 22 de Fevereiro 2010
http://jn.sapo.pt/paginainicial/interior.aspx?content_id=1501448

Praxes académicas para fins de solidariedade

2010-03-01T01:14:00.003Z

Lisboa, 01 Nov (Lusa) - Acções de solidariedade entraram nas praxes académicas, com os caloiros chamados a doar medula, limpar matas e praias ou correr para fins de beneficência, mas para quem se opõe a esta tradição tudo não passa de marketing.

"É marketing. Na praxe nada é discutido, há uns que estão trajados de negro e mandam os outros fazer o que lhes passa pela cabeça e isso tanto pode ser uma acção de 'caridade' como simular actos sexuais", realça Ricardo Alves, do Movimento Anti-Tradição Académica (MATA).

Na Faculdade de Medicina de Lisboa promove-se a chamada "praxe solidária", que convida os novos alunos a serem dadores de medula; no Instituto Português da Administração e Marketing de Lisboa aposta-se na limpeza da praia e em aulas de surf; e no Politécnico de Bragança chamam-se os caloiros para uma corrida destinada a angariar bens alimentares.

Fonte: Lusa, edição 01 de Março 2010
http://aeiou.expresso.pt/praxes-accoes-de-solidariedade-ou-manobras-de-marketing-na-recepcao-aos-caloiros=f544975

Dadores de S.J. da Madeira

2010-02-28T18:17:00.004Z

“Sanjoanenses podem criar a melhor Associação de dádivas do país”

A falta de dávidas de sangue levou o Instituto Português de Sangue a lançar um alerta, pedindo aos portugueses que sejam generosos em dar sangue. Um hábito que foi muito reconhecido no concelho, mas que se foi perdendo, pois o hospital deixou há muito de fazer colheitas.

Para dar resposta ao pedido feito, estão programadas recolhas de sangue, em S. João da Madeira, nos próximos meses de Março, Abril e Maio.
(...)

Fonte: Jornal "O Regional", edição 25/02/2010
http://www.oregional.pt/noticia.asp?idEdicao=399&id=14380&idSeccao=4200&Action=noticia

Dadores reduzem falta de sangue

2010-02-25T04:10:00.003Z

Os portugueses responderam ao apelo urgente para dar sangue, perante a grave escassez que o País atravessa. Ao fim da tarde de domingo, ainda havia 40 a 50 pessoas à espera de dar sangue em Lisboa. E faziam-no pacientemente. "A afluência foi enorme. Perante as filas de espera, decidimos continuar a fazer a colheita até haver dadores", conta Gabriel Olim, presidente do Instituto Português de Sangue (IPS), ao DIário de Notícias, satisfeito por sentir que os colaboradores não estão a ter mãos a medir. "Até veio ontem uma brigada nossa do Alentejo para ajudar!".

No centro do Porto, segundo a mesma fonte, "as colheitas ultrapassaram as 480, tendo-se inscrito mais de 600 pessoa". Em Coimbra ainda não havia dados apurados, mas o esforço total já garante reservas para um dia de consumo(...)

Fonte: Revista RCM Pharma, edição de 15 de Favereiro 2010

http://www.rcmpharma.com/news/6738/51/Mais-de-mil-dadores-reduzem-falta-de-sangue-em-Portugal.html

Mais de duzentas pessoas inscritas oara doar medula óssea

2010-02-23T22:06:00.002Z

O Centro de Histocompatibilidade do Centro, localizado junto aos Hospitais da Universidade de Coimbra, recebeu ontem a visita de mais de duas centenas de cidadãos que se inscreveram no registo português de dadores de medula óssea. «É um bom número, se tivermos em conta que ao longo desta semana temos tido muita afluência de dadores e temos realizado recolha no exterior», analisou Maria Luísa Pais, directora do Centro (...)

Fonte: Diário de Coimbra, edição de 23 de Fevereiro 2010
http://www.diariocoimbra.pt/index.php?option=com_content&task=view&id=6223&Itemid=135

SOL Incentiva doacções

2010-02-23T20:52:00.004Z

Seja dador de Medula

Em parceria com o Centro de Histocompatibilidade do Sul, o SOL realizou uma campanha de recolha de sangue, nas instalações do jornal, para promover a importância de se ser dador de medula óssea.

Na iniciativa, das 45 pessoas inscritas, 33 pessoas podem vir a salvar uma vida. As doenças crónicas ou transfusões condicionaram os voluntários candidatos a dadores.

Para ser dador voluntário de medula óssea basta ser saudável, ter entre 18 e 45 anos, nunca ter recebido uma transfusão de sangue e pesar mais de 50 quilos. Se cumprir esses requisitos deve transmitir a sua vontade ao Centro Nacional de Dadores de Medula Óssea, Estaminais ou de Sangue do Cordão (CEDACE). Mais informações em http://www.chsul.pt/web/

Apesar de em Portugal existirem 182.445 dadores de medula, a probabilidade e encontrar um doador é muito reduzida (uma em 10 mil). Assim, quantos mais dadores existirem, maiores são as probabilidades de o doente encontrar alguém que seja compatível.

O transplante de medula é um «procedimento simples e sem riscos para quem faz a doação», garantiu ao SOL o director clínico do Instituto Português de Oncologia (IPO) de Lisboa, Nuno Miranda. Os riscos deste tipo de intervenção somente dizem respeito ao doente. No entanto, para muitos, o transplante é a única esperança.

Fonte: Edição do Jornal "SOL", 23 de Fevereiro 2010
http://sol.sapo.pt/Solidariedade/Noticias/Interior.aspx?content_id=163694&tab=community

Afonso espera por transplante

2010-02-23T19:47:00.005Z

Afonso Couto, de seis anos, sofre desde outubro de leucemia linfoblástica aguda e necessita urgentemente de um transplante de medula para sobreviver.

A criança é, no entanto, apenas uma das várias crianças portuguesas, algumas bebés, que precisam de um dador compatível.

«Infelizmente, tal como o Afonso temos outros meninos que não têm no seio da família um dador compatível e que contam, por isso, com a solidariedade de outros cidadãos para sobreviver», disse hoje à Lusa Sofia Cardoso, da Associação Portuguesa Contra a Leucemia.

Fonte: Diário digital, 19 de Fevereiro 2010
http://diariodigital.sapo.pt/news.asp?section_id=62&id_news=436339

Leucemia pode ser curada com medicamentos

2010-02-19T18:29:00.005Z

Uma investigação internacional que envolveu um cientista português concluiu, através da aplicação de um modelo matemático, que a leucemia mielóide crónica pode ser curada com medicamentos, e não apenas com transplante de medula, como se pensava até agora.

Em declarações à Lusa, o investigador Jorge Pacheco, do Departamento de Matemática e Aplicações da Universidade do Minho, explicou que os doentes tomem as substâncias activas imatinib, dasatinib ou nilotinib desde o diagnóstico de leucemia mielóide crónica "podem atingir a cura, ao contrário do que se pensava".

"Isto significa que, por exemplo, pode haver doentes que neste momento tomem o medicamento e que poderiam parar, pois já não precisam dele", acrescentou.

Fonte: Jornal de Notícas, edição de 18 de Janeiro 2010
http://jn.sapo.pt/PaginaInicial/Sociedade/interior.aspx?content_id=1498000

Empresa tenta ajudar Eduardo

2010-02-19T18:00:00.006Z

Empresa da Trofa lança campanha junto de trabalhadores para ajudar a criança

Fizemos exames, mas tanto eu como a minha esposa e o nosso filho de sete anos não somos compatíveis, lamenta o pai, Leandro Moreira.

Por isso, durante o dia de ontem tentou-se encontrar a matéria certa para resgatar a vida de Eduardo ao cancro: a Savinor - Sociedade Avícola do Norte, em S. Romão do Coronado, Trofa, onde o casal trabalha, pediu a deslocação de uma equipa do Centro de Histocompatibilidade do Norte, sedeado no Hospital de S. João, no Porto, à empresa, para que trabalhadores e população pudessem contribuir com uma amostra de sangue, para depois ser analisada a compatibilidade com Eduardo. "A administração disponibilizou-se para ajudar. Estão a fazer o que podem", agradece Leandro Moreira.

Até ao final da manhã, cerca de meia centena de pessoas já tinham passado pela fábrica para tentar levar esperança a Eduardo. E havia razoáveis "perspectivas de subir" a fasquia. "Vem muita gente de outras empresas que trabalham com a Savinor", referiu ainda Carla Navio, do Centro de Histocompatibilidade. "Não custa nada", despachava-se Rosa Pinto, encaixada nos chinelos que nem tirou ao sair de casa, ali ao lado. É dadora de sangue, havia de esclarecer mais tarde - ela, o filho e o marido, também dador de medula(...)

Fonte: Jornal de Notícias, edição de 12 de Janeiro 2010
http://jn.sapo.pt/PaginaInicial/Sociedade/interior.aspx?content_id=1467324

Lançamento do livro Medula: a fábrica da vida

2010-02-18T17:48:00.002Z

Lançamento do livro Medula: a fábrica da vida na FNAC de Santa Catarina, dia 19 de Fevereiro pelas 18h. Medula: A Fábrica da Vida - 99 Painéis de Azulejos; Bone Marrow: Factory of Life - 99 Tile Panels resultou de um desafio lançado às escolas Portuguesas pelo Centro de Histocompatibilidade do Norte.

Este trabalho, comentado como um sucesso por personalidades internacionais da área do Transplante de Medula Óssea, da Educação e da Saúde, é uma iniciativa pioneira de intervenção na Educação para a Saúde em camadas muito jovens.
Livro bilingue, em Português e Inglês, com fotografias dos trabalhos realizados por jovens e crianças de todo o país.

Fonte: Centro de Histocompatibilidade do Norte
http://www.chnorte.min-saude.pt/noticias.php

Dádivas de sangue por homossexuais são aceites

2010-02-17T16:39:00.003Z

Presidente do Instituto Português do Sangue nega discriminação e alega evidências científicas.

O presidente do Instituto Português de Sangue (IPS) negou hoje haver discriminação em relação a dadores homossexuais, argumentando que existem evidências científicas que provam que este é um grupo com potenciais comportamentos de risco. A Juventude Socialista e a Associação ILGA Portugal reagiram contra a exclusão(...)

Fonte: Jornal "O Público", edição do dia 17 de Janeiro 2010
http://www.publico.pt/Sociedade/presidente-do-instituto-portugues-do-sangue-nega-discriminacao-e-alega-evidencias-cientificas_1392233

Nuno Gomes dá prenda a Afonso

2010-02-15T22:06:00.008Z

Nuno Gomes envia camisola autografada para animar Afonso.

Para animar o pequeno Afonso, o jogador fez a equipa assinar a camisola para enviar ao menino de seis anos, filho do piloto André Couto, que sofre de leucemia.

Fonte: Revista Lux
http://www.destakes.com/redir/4299eca20d4535deba3aecae2dfbb588

Caso Afonso Couto

2010-02-15T21:59:00.005Z

Piloto André Couto tenta salvar filho com leucemia.
Aos seis anos, Afonso Couto precisa de um transplante de medula e não tem ninguém compatível nem na família nem em Portugal.

Fonte: Revista Lux, edição 21 de Janeiro 2010
http://www.destakes.com/redir/8de1276cd5cee397aef763429875b264

Falta de Sangue

2010-02-12T20:26:00.002Z

O elevado consumo de sangue que se tem vindo a registar provocou uma baixa acentuada nas reservas nacionais sendo a área da Grande Lisboa a região mais afectada. Para ultrapassar esta situação de carência, que poderá agravar-se durante o Carnaval, o Instituto Português do Sangue apela às pessoas em condições de dar sangue que o façam ainda hoje ou logo que possível.

Fonte: Instituto Português de Sangue, 12 de Fevereiro 2010

http://www.ipsangue.org/maxcontent-documento-309.html

Recolha de Sangue

2010-02-11T14:40:00.000Z

Os alunos da turma 12ºB da Escola Secundária Eça de Queiroz (ESEQ) vão promover, na escola, no dia 26 de Fevereiro, entre as 15,30 e as 18,30 horas, uma campanha de recolha de sangue e a inscrição voluntária de dadores de medula óssea.

“Esta campanha de recolha de sangue é aberta à população em geral, desde que sejam saudáveis, tenham mais de 18 anos e um peso superior a 50 kg.

Foi a componente humana que nos levou a desenvolver este trabalho. O objectivo é ajudar quem mais precisa, envolvendo toda a comunidade”, explicaram os alunos.

Fonte: Jornal "A Voz da Póvoa", edição 11-02-2010
http://www.vozdapovoa.com/noticia.asp?idEdicao=216&id=8468&idSeccao=1979&Action=noticia

Afonso Couto precisa de dador

2010-02-06T20:17:00.001Z

Afonso Couto tem seis anos e há três meses foi-lhe diagnosticada leucemia linfoblástica aguda. A família procura urgentemente um dador compatível para o menino, que está internado em regime de isolamento no Instituto Português de Oncologia do Porto.

A primeira recolha de sangue para procurar um dador de medula óssea compatível começa no fim-de-semana. No sábado será na Associação Cultural e Recreativa de Guilhovai, em Ovar, entre as 15h00 e as 20h00; no domingo, no Salão Paroquial de Espinho, entre as 10h00 e as 19h00. "Ser dador de medula não é tirar uma parte do corpo de alguém. É apenas tirar sangue para ser estudado. A hipótese é de uma num milhão, mas tenho esperança", explica Graça Saraiva, mãe da criança.

Correio da Manhã, 24 de Janeiro 2010
Fonte: http://www.cmjornal.xl.pt/noticia.aspx?contentid=774E55EE-3BFA-4C44-AF4C-F77A08FBC212&channelid=F48BA50A-0ED3-4315-AEFA-86EE9B1BEDFF

Eduardo luta contra leucemia

2010-02-04T21:23:00.000Z

Continua campanha para ajudar Eduardo
Quinta, 21 de Janeiro 2010

Mais de trezentas e cinquenta pessoas tornaram-se dadoras de medula óssea para ajudar o Eduardo. Domingo a brigada do Centro de Histocompatibilidade do Norte registou 500 inscrições em S.Romão do Coronado.

Apenas uma picada e três tubos de sangue em troca de uma infinita esperança que cresce a cada minuto que passa. O gesto é simples, mas pode significar o mundo e sobretudo a vida para o pequeno Eduardo(...)

Fonte: http://www.onoticiasdatrofa.pt/nt/index.php?option=com_content&task=view&id=5366&Itemid=200002

Apoio crescente a Eduardo

2010-02-04T21:17:00.000Z

Trofenses solidários com Eduardo
Sexta, 15 Janeiro 2010

Primeira das três colheitas para encontrar dador de medula compatível com menino de 19 meses, que sofre de leucemia, superou as expectativas. Entre as 10 e as 16.30 horas de segunda-feira (11 de Janeiro) uma centena e meia de pessoas passaram para recolher uma amostra de sangue (…)

Fonte: http://www.onoticiasdatrofa.pt/nt/index.php?option=com_content&view=article&id=5332:trofenses-solidarios-com-eduardo-&catid=479:edicao-252&Itemid=200002

Eduardo procura medula óssea

2010-02-04T21:13:00.000Z

Pai e mãe não têm medula óssea compatível com a criança
Terça, 12 de Janeiro 2010

Fonte: http://jn.sapo.pt/PaginaInicial/Sociedade/Interior.aspx?content_id=1467324

Caso Eduardo

2010-02-04T20:19:00.000Z

Menino com leucemia precisa de ajuda
Sexta, 08 Janeiro 2010

Chama-se Eduardo, tem 19 meses, sofre de leucemia e precisa urgentemente de um dador compatível. O sorriso contagiante e a genica do pequeno Eduardo mascaram os momentos difíceis pelos quais está a passar. Há quatro meses foi-lhe diagnosticada leucemia.(…)

Fonte:http://www.onoticiasdatrofa.pt/nt/index.php?option=com_content&task=view&id=5296&Itemid=200002

Dadores de medula triplicaram em três anos

2010-02-04T20:06:00.000Z

No final de 2009 havia já 182 485 registados, o segundo maior número europeu

O número de pessoas inscritas no Registo Português de Dadores de Medula Óssea aumentou 28% no último ano e quase triplicou em relação a 2006, quando eram apenas 62 578. No final de 2009 havia já 182 485 inscritos, segundo dados avançados ao DN pelo director do Centro de Histocompatibilidade do Sul, Hélder Trindade.

O responsável admite que as iniciativas de particulares para salvar um familiar doente, como a campanha para encontrar um dador para a pequena Marta, acabam por ter grande impacto, contribuindo para que o Registo Português seja já o segundo maior a nível europeu.

Em 2009, o número de inscritos seguiu a tendência de aumento dos últimos anos e "ultrapassou largamente" as expectativas, o que se reflectiu também no aumento das colheitas de medula, explica o responsável. No ano passado foram feitas 49 e este ano, 55 - das quais 37 para doentes no estrangeiro e 18 para portugueses. No total, foram 47 os doentes que encontraram um dador compatível fora da família, já que outros 29 encontraram alguém compatível nos bancos internacionais.

Mais difícil é saber quantas pessoas precisam de um transplante de medula. "Este ano fizemos 2105 pesquisas para bancos estrangeiros e 357 para unidades nacionais, mas um doente pode fazer vários pedidos ao longo de um ano", explica Hélder Trindade. A maioria dos doentes transplantados tinha leucemia e era adulta.

O responsável reconhece que o número de inscritos aumenta de cada vez que há uma campanha. "Foi nítido que houve picos, pelo menos no Centro de Histocompatibilidade do Sul" - onde se encontra também o Centro Nacional de Dadores de Medula Óssea - devido ao "fenómeno Marta", diz. O número de pessoas a inscreverem-se nos centros cresceu 10 vezes em Abril, e esse efeito sentiu-se nos três meses seguintes. Também um campanha da rede social Twitter para angariar dadores de medula - a "twitt-medula" - ajudou a mobilizar mais pessoas, embora não tivesse o mesmo impacto.

Hélder Trindade explica que o organismo respeita esses apelos, que têm tido bons resultados, mas que tem de usar estratégias diferentes, menos individualizadas, nas suas campanhas. E alerta que seria bom as famílias avisarem os centros para se preparar um resposta adequada.

Para 2010 estão pensadas várias campanhas, que se podem também estender às redes sociais na Internet, revela Hélder Trindade. Um dos principais objectivos é aumentar o número de dadores de minorias étnicas. "Há comunidades que nos preocupam muito, como as de origem africana, porque temos dificuldade em contactá-las e manter esse contacto, já que são populações com muita mobilidade", explica. A comunidade asiática, que está em franco crescimento, é outra das prioridades.

O objectivo final é fazer que as pessoas se dirijam a um centro (ou hospital) onde se possam inscrever, de forma a aumentar a diversidade genética do registo. Hélder Trindade explica como funciona o processo para encontrar um dador compatível: "Primeiro procura-se na família. Se o doente tiver irmãos, por exemplo, cada um tem 25% de hipótese de ser compatível". Quando não tem, pesquisa-se no painel de dadores nacional e depois nos internacionais. "É uma questão de minutos até perceber se existe um dador compatível", diz. A nível mundial estamos muito perto de atingir os 14 milhões de dadores registados, conclui.

Fonte: Diário de Notícias, 05 de Janeiro de 2010
http://dn.sapo.pt/inicio/portugal/interior.aspx?content_id=1461969

Cientistas americanos testam novo método para tratar leucemia

2010-01-20T14:29:00.001Z

Investigadores americanos testaram num pequeno grupo de pacientes com leucemia um transplante de cordão umbilical que não trouxe riscos de rejeição e permitiu deter a evolução da doença. Se novos testes confirmarem os resultados agora obtidos, o método permitirá terminar com a necessidade de encontrar um dador compatível, actualmente a maior dificuldade.

É na medula óssea que estão as células capazes de produzir novas células do sangue saudável. Em pacientes com doenças de sangue ou outras, o tranplante é a única esperança. A medula óssea do paciente é destruida e recebe uma nova medula capaz de regenerar o sistema. Mas a dificuldade é encontrar uma dador compatível e que a medula não seja regeitada pelo sistema imunológico do paciente.

O novo método é revolucionário, pois permite multiplicar o número de células do sangue do cordão umbilical que é reduzido e desde logo se apresentava como obstáculo a contornar. Os primeiros resultados são animadores e dão uma nova esperança aos pacientes.

Seja solidário. Ser solidário é dar vida.

Solidariedade portuguesa salva crianças

2010-01-20T14:09:00.000Z

A história de Marta sensibilizou o país e levou 13 mil portugueses a inscreverem-se no Registo Português de dadores de medula óssea. Apesar da enorme vontade portuguesa em ajudar, foi no estrangeiro que Marta encontrou dois dadores compatíveis. Mas a sua causa permitiu ajudar outras quatro cianças de outros países.

Uma prova de que um pouco de nós pode fazer a diferença e de que o esforço individual e das instituições é recompensado quando se salva uma vida.

Apesar de Portugal ter um número considerável de dadores, 182 485 em 2009, a mobilização não pode parar. Ainda existem pessoas sem dadores compatíveis, e em cada um de nós pode estar a esperança. Assim, faça também você parte desta história. Torne-se dador de medula óssea, incentive as pessoas mais próximas a aderirrm a esta nobre causa.

Seja solidário. Ser solidário é dar vida.

A Carmen precisa de um dador

2009-12-06T15:14:00.000Z

A carmen necessita de um dador compatível

2009-12-06T15:02:00.000Z

A Carmen tem 4 anos e em Agosto foi-lhe diagnosticada leucemia mieloblástica aguda.

Para encontrar um dador compatível com a Carmen, vai realizar-se no dia 13 de Dezembro na delegação da Cruz Vermelha das Caldas da Rainha uma angariação de dadores de medula óssea. a acção irá decorrer na sede da delegação, na Rua Cardeal Alpedrinha, 33 no Bairro dos Arneiros, das 11 h às 17h.

Todos os que queiram participar podem também fazê-lo através das brigadas que vão estar em vários pontos do país. Estas acções são realizadas através do Centro de Histocompatibilidade.

Seja solidáerio. Ser solidário é dar vida.

Recolha de medula óssea em Santarém

2009-11-20T18:57:00.000Z

A equipa do CEDACE (Centro Nacional de Dadores de Células de Medula Óssea, Estaminais ou de Sangue do Cordão) vai estar a promover uma campanha de recolha de medula óssea no Pavilhão da Inatel em Santarém, das 09:00 h às 13:00 h no dia 21 de Novembro. A iniciativa é promovida para tentar encontrar um dador de medula óssea compatível com Cristina Santos, que foi mãe recentemente e a quem foi diagnosticada leucemia.

Se estiver nesta zona de residência não deixe de apoiar esta causa.

Para quem está solidário com esta causa, pode também tornar-se dador na sua zona de residência. Toda a informação está disponível no site do CEDACE.

Seja solidário. Ser solidário é DAR VIDA.

Descoberta permite controlar Leucemia Mielóide Crónica

2009-11-12T17:55:00.000Z

As investigações desenvolvidas por três cientistas permitiram decifrar o funcionamento das moléculas que causam LMC, tornando-se possível saber como destruir as células anormais e como evitar danos nas células normais. Isto permite desenvolver as chamadas terapias dirigidas, uma vez que a molécula descoberta é dirigida a uma única enzima que desencadeia a LMC e evita efeitos secundários tóxicos.

Prémio científico distinguiu estes três cientistas.

Leia mais em Ciênciapt.net

Marta regressa a casa

2009-10-21T17:47:00.000+01:00

Após o segundo transplante de medula óssea, Marta recupera agora em casa.

Segue-se um periodo de espera para saber se o seu organismo acolheu bem as células do dador. Os primeiros resultados são animadores, o que reforça a esperança para uma boa recuperação.

Fonte: Correio da Manhã 21 Outubro 2009
http://www.correiomanha.pt/noticia.aspx?contentid=47EB9924-294F-423A-B15A-7F32BA6356A1&channelid=00000021-0000-0000-0000-000000000021

Marta foi submetida a segundo transplante

2009-10-20T15:54:00.000+01:00

Marta Ramos, de cinco anos, recebeu um novo transplante de medula óssea depois da primeira operação não ter resultado. Segundo apurou o CM, o segundo transplante também foi realizado no Instituto Português de Oncologia (IPO) de Lisboa, que está a preparar um relatório clínico para divulgar na próxima semana.

A criança tem uma Leucemia Mioloblástica Aguda, diagnosticada em Janeiro, e é uma das leucemias mais agressivas, com uma elevada probabilidade de reincidir.
Neste momento está a recuperar do mais recente transplante realizado a 23 de Setembro. A menina de Oeiras permanece num quarto de isolamento, que previne eventuais problemas de infecção. Ao nível clínico entrou agora no período de espera para saber-se se o seu organismo acolheu as células do dador.

'Só ao fim de três semanas será possível verificar se não há rejeição, ou seja, se as células do dador não atacam o organismo de quem recebe'.

Sobre a evolução do estado de saúde da menina, a equipa médica do IPO de Lisboa não avança, por agora, mais informações. Segundo Manuel Abecassis, director do Serviço de Transplantação do Instituto Português de Oncologia, está a ser elaborado um relatório clínico.
Concluído o transplante, tem início o período de recuperação que apresenta algumas dificuldades, mais difíceis de entender por uma criança perante a ocorrência de sintomas como febre, diarreia e cansaço.

A doença de Marta criou uma onda de solidariedade que levou milhares de portugueses a tornarem-se dadores de medula óssea. Surgiram cinco pessoas compatíveis com Marta, tendo sido escolhido para o primeiro transplante um português, de 30 anos.

Fonte: Correio da Manhã - 15 Outubro 2009

http://www.correiomanha.pt/Noticia.aspx?channelid=F48BA50A-0ED3-4315-AEFA-86EE9B1BEDFF&contentid=F9B06803-2681-495E-8B3B-050E2ED82E45

Transplante de Marta

2009-08-06T15:13:00.000+01:00

A data prevista para a realização do transplante de medula óssea da Marta será no início de Agosto. Depois de ter sido internada no Instituto Português de Oncologia (IPO) de Lisboa, Marta vai agora ser submetida a um tratamento agressivo de quimioterapia durante nove dias, só depois poderá ser feito o transplante, com células de um dador português.

"Esta é a fase final do processo de tratamento, mas é a mais dura", confessa a tia da menina de cinco anos. Ainda assim, Marta "entrou confiante no hospital porque lhe dissemos que era o último internamento grande", explica Maria João Drey.

O internamento pode durar até três meses após a transplantação de medula e durante todo este tempo, Marta vai ficar numa zona de isolamento total. "Só os pais é que podem entrar e todos desinfectados como se fossem fazer uma cirurgia", refere a tia da criança de cinco anos.

A família reafirma a confiança na recuperação de Marta depois do transplante. E Maria João Drey não esquece as milhares de mensagens de apoio e a solidariedade de todos os que se juntaram à página da rede social Facebook, onde durante meses se apelou à inscrição das pessoas como dadoras de medula óssea.

Fonte: Diário de Notícias

Seja como o Figo, seja solidário

2009-07-14T20:42:00.000+01:00

Luís Figo uma das personalidades mais conhecidas e mais respeitadas do desporto nacional, contribuiu para a divulgação da inciativa Solidários até á medula, a favor da APCL.

Veja a reportagem da RTP.
Torne-se dador.

Escola na Guarda procura dador de medula

2009-07-09T14:43:00.000+01:00

A Escola de Santa Clara, junto à Sé da Guarda, promove na manhã de sábado uma campanha de recolha de sangue que permita identificar um dador de medula óssea compatível com um aluno que sofre de leucemia. A direcção do estabelecimento, que apostou forte na divulgação desta acção, aguarda uma adesão significativa da população para ajudar esta criança que necessita «urgentemente» de um dador.

Ter entre 18 e 45 anos, um peso mínimo de 50 quilos, ser saudável e nunca ter recebido uma transfusão de sangue são as condições que têm de ser respeitadas por quem estiver interessado em ajudar. O director da Santa Clara adianta que o aluno em causa – cuja identidade os encarregados de educação pretendem resguardar – tem «entre 10 e 12 anos», frequenta o agrupamento «desde o 1º ciclo», sendo um «miúdo que já teve outras situações cancerígenas que ultrapassou». Contudo, «neste momento está a passar por uma situação muito complicada», necessitando «urgentemente de um dador de medula óssea que seja compatível», alerta Adalberto Carvalho. De resto, há muito tempo que um dador está a ser procurado a nível mundial, tendo havido esperanças de que tivesse sido encontrado nos Estados Unidos e em França, «mas infelizmente essas possibilidades não se confirmaram como compatíveis», refere.

Deste modo, o responsável confessa ter «grandes expectativas» para a recolha de sangue de sábado e apela, por isso, às pessoas que participem «em massa». É que, independentemente do objectivo principal da iniciativa – arranjar um dador de medula compatível para o aluno –, a participação é «sempre útil», pois os dadores vão passar a integrar uma base de dados e poderão salvar pessoas que necessitarem de um transplante de medula no futuro.

Entretanto, também o Instituto Português do Sangue vai estar presente no sábado com equipas para proceder à recolha de sangue. Adalberto Carvalho salienta que a escola quis envolver a comunicação social na campanha «porque tem instrumentos que nos permitem chegar a toda a população de uma forma muito fácil». O director escolar ainda não sabe a data em que os resultados serão conhecidos, mas assegura que serão divulgados assim que houver respostas, até como forma de «incentivo» para que as pessoas continuem a aderir a este tipo de campanhas.

Fonte: noticias.maisportugal.com

Marta inicia primeira fase do transplante

2009-07-09T14:26:00.001+01:00

Marta, a menina de cinco anos a quem foi detectada uma Leucemia Mioloblástica Aguda – uma das piores formas deste tipo de cancro – deverá ser submetida ao transplante de medula óssea "a partir do dia 26," de acordo com a sua tia Maria João Dray. O dador português, um jovem nascido na década de 80, foi considerado apto, pelo que a menina irá ser internada dia 19, para a primeira fase da operação.

Internada no Instituto Português de Oncologia, em Lisboa, a menina de Carcavelos irá receber um cateter venoso, através do qual, numa segunda fase, será feita a transfusão de células-mãe da medula óssea do doador (transplante). Pelo cateter receberá também quimioterapia, transfusões, antibióticos e medicamentos.

Nesta primeira fase anterior ao transplante, o organismo de Marta será preparado para receber as células sadias da medula óssea (transplante). Este é um processo realizado com elevadas doses de quimioterapia cujo objectivo é destruir as células imunes para que o paciente possa receber a nova medula óssea.

A segunda fase tem início com o transplante, que se realiza como se fosse uma transfusão de sangue através do cateter. As células do sangue do dador são levadas pela corrente sanguínea até à medula óssea, onde, lentamente, iniciam o processo de produção de glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas.

Na fase pós-transplante, Marta irá receber medicamentos que estimulem a produção dos glóbulos brancos, importantes para defesa contra as infecções.

Fonte: Correio da Manhã 9-07-2009

Dador escolhido para salvar Marta é português

2009-07-07T13:42:00.000+01:00

Dos três dadores compatíveis com Marta, a criança de cinco anos que tem leucemia e que levou milhares de pessoas a oferecer ajuda, o escolhido para o transplante foi o português, apurou o DN junto de fonte ligada à família. Os outros dadores eram um espanhol e um norte-americano encontrados em bancos internacionais.

Até ao final do mês, Marta será internada no Instituto Português de Oncologia (IPO) de Lisboa para ser submetida ao transplante de medula óssea. A tia da menina adiantou ao DN que a criança "está muito bem-disposta" e que "já recuperou o peso perdido durante os tratamentos".
O internamento com vista ao transplante vai acontecer entre os dias 20 e 30. Por enquanto, "a Marta vai todos os dias ao hospital e tem tomado a medicação, estando a reagir muito bem", conta Maria João Drey. A família já está preparada para a longa recuperação da menina, que será de um ano. "Temos muita esperança que tudo corra bem", diz Maria João Drey.

Apesar de já ter encontrado um dador compatível, o movimento de apoio que a família de Marta criou na rede social online Facebook continua a receber milhares de mensagens de apoio e a divulgar acções de registo de novos dadores. "Temos de continuar a procurar dadores para todos aqueles que não tiveram a mesma sorte que a Marta", sublinha a tia da criança, lembrando o caso de Teresa, a jovem de 17 anos que continua à procura de um dador compatível.

Fonte: Diário de Notícias 07-07-2009

http://dn.sapo.pt/inicio/portugal/interior.aspx?content_id=1299466

Associação Portuguesa Contra a Leucemia

2009-07-03T19:10:00.000+01:00

A Associação Portuguesa contra a Leucemia (APCL) nasceu da iniciativa de alguns doentes que lucidamente compreenderam quão importante é o apoio da sociedade civil a todos os que diariamente lutam contra esta devastadora doença.

A APCL foi criada a 21 de Janeiro de 2002 e foi reconhecida como Instituição de Utilidade Pública no dia 15 de Janeiro de 2003.

Objectivos da APCL
Contribuir, a nível nacional, para aumentar a eficácia do tratamento das leucemias e outras neoplasias hematológicas afins; Apoiar os doentes e as suas famílias e promover o progresso do conhecimento científico sobre a natureza, evolução, prevenção e tratamento destas doenças.

Consciente da importância da transplantação de medula óssea enquanto tratamento, muitas vezes curativo, de certas leucemia agudas ou formas agudas de linfoma e perante o número relativamente reduzido de dadores de medula óssea portugueses registados ( em 2002) no Registo Português de Dadores de Medula Óssea CEDACE (CEntro nacional de DAdores de CElulas estaminais da medula óssea ou do cordão umbilical) – situado no Centro de Lusotransplante do Ministério da Saúde, a APCL entendeu como prioritário desde o início das suas actividades, o apoio a este organismo, no sentido de aumentar, tão rápido quanto possível, o recrutamento de potenciais dadores para o Registo.

Para mais informações visite o site da APCL em http://www.apcl.pt/

Terceiro dador para Marta é português

2009-07-02T19:12:00.000+01:00

Marta encontrou um terceiro dador de medula compatível, mas desta vez é português. A menina de cinco anos a quem foi diagnosticada leucemia em Janeiro, aguarda desde Abril por um transplante e já tinha dois dadores compatíveis, um nos EUA e outro em Espanha.

A notícia foi avançada ontem pela fadista Mariza e Duarte Lima, fundador da Associação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL), à margem de uma visita à ala pediátrica do Instituto Português de Oncologia (IPO) em Lisboa, unidade onde a menina fez os primeiros tratamentos.

A fadista Mariza felicitou a descoberta de mais um dador para a menina, cuja família "moveu o mundo" para conseguir encontrar alguém compatível com a filha, garantindo assim que pudesse ser sujeita a um transplante.

A cantora ainda não é dadora, mas no fim da visita deixou a promessa de que se vai "preparar" para tal. "Tenho muito medo de agulhas", confessa. Menos receoso esteve o ex-internacional português Luís Figo, que ontem ao início da tarde se tornou dador de medula óssea.
Mariza brincou com algumas das crianças com leucemia internadas no IPO e sublinhou a sua "força de vontade" . "Os olhos delas brilham, nota-se que são muito bem tratadas por esta família carinhosa que os acolhe", elogia.

Mariza deixou ainda o apelo à comunidade africana para que as pessoas se façam dadoras. "Sou mestiça e fiquei a saber que as minhas probabilidades de encontrar um dador compatível em Portugal são baixas, porque há poucos dadores de origem africana", explica. E lembrou o caso de meninos oriundos de países como Cabo Verde, que estão internados no IPO e que podem vir a precisar de um transplante.

Com uma média de dois a três transplantes por ano em crianças internadas no IPO, o director do serviço de pediatria lembra a importância desta intervenção para o tratamento desta doença. Mário Chagas lembra que os transplantes "são muitas vezes o último recurso e às vezes deparamo-nos com poucas pessoas inscritas".

A presença da fadista no IPO insere-se numa campanha da APCL para angariar mais dadores de medula óssea. "Queremos fazer um apelo de desmistificação da leucemia e explicar que para quem dá o processo é indolor", refere Duarte Lima. Portugal é o segundo país da Europa com mais dadores e o quarto do mundo. Neste momento há 163 mil pessoas inscritas, mas o objectivo é chegar às 200 mil até final do ano.

Fonte: Dário de Notícias 30-06-2009 por Ana Bela Ferreira

Células estaminais: Cientistas têm papel essencial na regulação do mercado

2009-06-05T12:28:00.000+01:00

O secretário de Estado da Ciência e Tecnologia, Manuel Heitor, considerou hoje, em Cantanhede, que os cientistas desempenham um papel essencial na regulação dos mecanismos relacionados com a aplicação de células estaminais, ajudando os Governos nessa tarefa.

"As sociedades científicas internacionais têm um papel essencial em ajudar os Governos na regulação", disse Manuel Heitor, intervindo numa sessão dedicada ao tema da terapia com células retiradas do cordão umbilical dos recém-nascidos.

Manuel Heitor interpelou, através de vídeo-conferência, um especialista norte-americano da Universidade de Harvard sobre os problemas associados aos mecanismos de regulação da investigação científica naquele domínio que reputou de "difícil".

"Não há um esquema perfeito de regulação", disse o secretário de Estado.

Na sua intervenção, o investigador Brock Reeve aludiu à situação nos EUA relativa à investigação com células estaminais, expressando as diferenças existentes entre os diversos Estados: enquanto uns financiam a investigação, outros há que a proíbem e chegam mesmo a tentar criminalizar, frisou.

No resto do Mundo, o especialista norte-americano destacou o trabalho das sociedades científicas na adopção de mecanismos de regulação, embora, assinalou, subsistam diferenças relacionadas com diferentes perspectivas culturais, religiosas e também de investimento naquela área científica, de país para país.

Fonte: Expresso

http://aeiou.expresso.pt/celulas-estaminais-cientistas-tem-papel-essencial-na-regulacao-do-mercado-secretario-de-estado=f518480

Portugal ocupa segundo lugar no Registo Europeu de Dadores de Medula

2009-06-04T10:42:00.000+01:00

Portugal detém a segunda posição no Registo Europeu de Dadores de Medula entre os 14 principais países da Europa, contando em Maio passado com 163.000 inscritos para doação, revelou hoje o administrador da Assiciação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL).

Duarte Lima, um dos fundadores da associação, depois de ter padecido de Leucemia, classificou de "extraordinários" os números relativos a dadores, sublinhando que desde o último concerto bianual da APCL, em 2007, e Março deste ano, 90.000 portugueses tornaram-se dadores de medula óssea, elevando de 65.000 para 163.000 o número total, o que representa 15.642 dadores por milhão de habitantes.

"O sucesso do Registo de Dadores é uma coisa extraordinária, porque Portugal passa de último lugar em 2002 para segundo registo europeu neste momento", congratulou-se Duarte Lima, explicando: "Pássamos de um universo de 1377 dadores em 2002 para 163.000 hoje".

Fonte: Público 4 de Junho 2009
http://ultimahora.publico.clix.pt/noticia.aspx?id=1384876

A Marta volta a sorrir

2009-06-02T15:57:00.000+01:00

Foi encontrado um dador compatível para Marta, a menina de quatro anos que sofre de leucemia. A família da criança lançou um apelo mundial através do Facebook.

Vem de Espanha a salvação para Marta, a menina de quatro anos que sofre de leucemia e cuja família iniciou uma campanha no Facebook para tentar encontrar um dador compatível.

"Foi identificado um dador para a nossa filha Marta. Queríamos agradecer a todos o todo o empenho demonstrado. A Marta foi apenas o rosto de um problema grave que atinge milhares de crianças", diz a mensagem da campanha da criança no Facebook .

Fonte: Expresso 02 de Junho de 2009

http://aeiou.expresso.pt/encontrado-dador-em-espanha-para-a-menina-que-sofre-de-leucemia=f518401

Artistas unidos na luta contra a Leucemia

2009-06-02T12:02:00.000+01:00

A Associação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL) realiza, depois de amanhã, pelas 15h, no BES Arte & Finança, uma conferência de imprensa para anunciar o seu concerto bianual e divulgar os dados mais recentes relacionados com o combate à Leucemia em Portugal e no mundo, contando com a participação de Mariza, Camané, Rui Veloso e Luís Represas, alguns dos artistas que se associam a esta causa.

Serão ainda apresentadas várias peças que vão integrar o leilão para angariação de fundos. Sting associa-se a esta causa, doando uma guitarra autografada; Graça Morais oferece um quadro inédito, o primeiro em que pintou uma criança.

O escultor Francisco Simões, os futebolistas Luís Figo e Cristiano Ronaldo, os cantores Mariza, Camané e Rui Veloso juntam-se também a esta iniciativa com a oferta de objectos pessoais que vão ficar expostos no BES Arte & Finança.

A Leucemia é uma doença que afecta, todos os anos, mil novos doentes em Portugal. O Concerto de Solidariedade constitui um dos momentos altos das actividades desenvolvidas pela APCL para a angariação de fundos.

As receitas destinam-se à investigação e ao tratamento da Leucemia e à sensibilização da sociedade civil para a adesão a esta causa, através do registo como potencial dador benévolo de medula óssea.

Fonte: http://www.cienciahoje.pt/ 01-06-2009

Vamos ajudar o Diogo Monteiro

2009-06-01T16:24:00.000+01:00

Diogo Monteiro tem 14 anos e sofre de leucemia linfoblástica aguda, o cancro mais frequente nas crianças. O jovem de Sesimbra está à procura de dador compatível para transplante de medula que lhe salve a vida.

"Esteve quase dois anos com um tumor linfático e a doença evoluiu para leucemia", adiantou, ao JN, o pai Afonso Monteiro, frisando que o tratamento a que o filho foi submetido logo no início provocou-lhe também um acidente vascular cerebral que paralisou o lado esquerdo de Diogo. "Conseguiu recuperar disso e tem-se aguentado muito bem", realça.

Residente na Charneca da Cotovia, Diogo estuda na Escola Básica 2,3 de Santana, onde frequenta actualmente o 9º ano, tendo faltado todo o 3º período do ano lectivo devido ao diagnóstico de leucemia.

"Se for transplantado, o caso fica logo resolvido. Depois tem de ser é vigiado", explica o progenitor. Após ter sido confirmada a incompatibilidade de pai, mãe e irmã, Diogo, que faz regularmente tratamentos químicos pelo meio intravenoso, tem de encontrar um dador compatível.

Fonte: Jornal de Notícias

http://jn.sapo.pt/paginainicial/pais/concelho.aspx?Distrito=Set%FAbal&Concelho=Sesimbra&Option=Interior&content_id=1249940

Células da medula óssea ajudam doentes cardiovasculares

2009-06-01T10:00:00.000+01:00

A injecção de células estaminais da medula óssea no coração poderá ajudar os doentes que sofrem de doenças cardiovasculares crónicas, revela um estudo publicado no “Journal of the American Medical Association”.

As doenças cardiovasculares constituem hoje em dia a maior causa de morte no mundo, e são provocadas pela deposição de gorduras que bloqueiam as artérias, pela pressão arterial elevada que danifica os vasos sanguíneos e por outros factores.

Jan van Ramshorst, da Leiden University Medical Center, na Holanda, e os seus colaboradores contaram para a realização do seu estudo com a participação de 50 indivíduos, com uma média de idades de 64 anos, que sofriam de isquémia crónica.

Um grupo dos participantes recebeu oito injecções de células da medula óssea enquanto ao grupo de controlo foi administrado um placebo. Após três meses, comparativamente com os pacientes do grupo de controlo, os corações dos participantes aos quais tinham sido administradas as células mostravam melhorias na função de ejecção cardíaca e no fluxo sanguíneo.

Os investigadores também constataram que os indivíduos que receberam o tratamento apresentavam melhorias na capacidade de praticar exercício e tiverem também melhor pontuação nas medições da qualidade de vida do que os que não foram tratados.

De acordo com os autores, o próximo passo será verificar se esta nova terapia prolonga a vida dos pacientes.

Fonte: ALERT Life Sciences Computing, S.A. http://www.portal.alert-onlien.com/

Um sorriso pela vida

2009-05-27T14:27:00.000+01:00

As necessidades de sangue são diárias, por essa razão, é necessário garantir um nível de reservas que garanta um bom serviço hospitalar. A dádiva, é a única forma de garantir que quem necessita, tem acesso aos melhores cuidados. Seja dador, participe nesta causa.

Visite o site do Instituto Português do Sangue, http://www.ipsangue.org/index.php.

Informe-se sobre o que é ser dador, porque razão deve contribuir para esta causa. Procure a sua zona de residência e saiba quando vai ser a próxima recolha.

Póvoa de Varzim - dia 5 de Junho 2009 das 14:00 h às 19:00 h.

Igreja Matriz da Póvoa de Varzim, no Centro Paroquial Pires Quesado.

Campanha recolhe 73 novos dadores

2009-05-26T15:03:00.000+01:00

A campanha ‘Ajudar a Marta’ mobilizou ontem em Alter do Chão 73 novas inscrições na base de dados de dadores de medula óssea. A iniciativa decorreu durante toda a manhã no quartel dos Bombeiros e contou com a parceria da Associação de Dadores Benévolos de Sangue de Portalegre.

"Agradeço a participação de toda a gente e espero que dentro em breve se encontre o dador para a Martinha", disse uma familiar da criança, de 4 anos, que sofre de leucemia e que já mobilizou mais de quatro mil novos dadores.

As campanhas do género vão continuar por todo o País.

Fonte: Correio da Manhã

Campanhas de recolha

2009-05-25T11:03:00.000+01:00

Colabore com esta causa. Se está próximo de uma das zonas de recolha, participe. A sua ajuda é importante.

Zona Sul
Mais informações: http://www.chsul.pt/web/

Zona Norte
Mais informações: http://www.chnorte.min-saude.pt/index.php

Procura de dadores de medula para Marta estende-se a todo o País

2009-05-21T11:44:00.000+01:00

As recolhas para encontrar um dador de medula para Marta vão estender-se a todo o País. Depois de na semana passada, mais de seis mil pessoas se terem inscrito no Registo Português de Medula Óssea (CEDACE), para testar a sua compatibilidade com a menina de quatro anos que sofre de leucemia.

Além dos hospitais e centros de histocompatibilidade que fazem testes, as brigadas móveis vão deslocar-se, durante o mês de Maio, a diversas escolas, juntas de freguesia, universidades e outros espaços públicos. Estas iniciativas acontecem depois dos diversos apelos feitos na página de apoio à Marta no Facebook, por pessoas que vivem fora de Lisboa e querem doar medula.

Aveiro, Figueira da Foz, Coimbra, Covilhã e Castelo Branco são algumas das cidades onde vão estar equipas de recolha de amostras, segundo indica ao DN, Maria João Dray, tia da Marta.

Para dar resposta ao aumento do volume de inscritos no CEDACE foi dada formação a enfermeiros externos. Apesar de toda a onda de solidariedade, ainda não se sabe se existe alguém compatível com a menina, que na próxima semana faz cinco anos. A recolha de amostras e o cruzamento de compatibilidades demora em média um mês e meio.

Fonte: Diário de Notícias

CHN (Centro Histocompatibilidade do Norte) com mais dadores registados do que Espanha

2009-05-20T10:24:00.000+01:00

Em Janeiro de 2009, a ministra da Saúde, Teresa Jorge, elogiou o trabalho desenvolvido pelo Centro de Histocompatibilidade do Norte (CHN)que tem mais dadores registados do que em Espanha.

Um motivo de orgulho para os Portugueses, e um trabalho reconhecido internacionalmente. O CHN, tem registados mais de 70 mil dadores com recolhas efectuadas, um número superior ao registado em toda a Espanha.

Mas ainda muito está por fazer, e muitas mais pessoas podem e devem tornar-se dadoras.
Um número maior de potenciais dadores permite salvar mais vidas, e todos podem contribuir com um pequeno gesto de solidariedade.

Fonte: Expresso

Bebé com leucemia salvo por por dadora Alemã

2009-05-19T10:51:00.000+01:00

Rodrigo, o bebé madeirense a quem foi diagnosticada uma leucemia linfoblástica aguda quando tinha apenas seis semanas, um caso sem histórico em Portugal, encontrou numa cidadã germânica uma medula 100% compatível.

Qual é a probabilidade de encontrar um dador de medula óssea 100% compatível com o seu bebé de dez meses, a quem foi diagnosticada uma leucemia linfoblástica aguda de tipo B com apenas seis semanas de vida? Baixa mas não impossível.

Este é o caso de Rodrigo, um bebé madeirense que encontrou numa cidadã alemã uma medula 100% compatível, através do banco internacional de dadores. Agora o bebé e os pais, Pedro e Orvídia Sousa, preparam-se para mais um desafio: o transplante marcado para o dia 29 de Maio.
"O transplante será uma nova batalha, com todos os riscos que acarreta em termos de recuperação, pois os valores imunitários vão estar baixos. Basicamente a medula do Rodrigo vai ser destruída e será substituída por células sãs que irão comandar o sistema imunológico, e que esperamos consigam eliminar qualquer célula cancerígena que ainda haja no seu corpo", explicou Pedro Sousa.

A luta de Rodrigo começou em Agosto de 2008 quando, após diagnosticada a doença, viajou da Madeira até Lisboa para dar entrada no Instituto de Oncologia Português (IPO). Não havia histórico em Portugal de um caso de leucemia linfoblástica num bebé tão pequeno - um mês e meio - e os técnicos de saúde do IPO tiveram que recorrer a ajuda internacional. A resposta veio de especialistas da Holanda, e o tratamento que Rodrigo fez foi igual ao tratamento que outro menino com as mesmas características faria noutro lugar do mundo.
Depois de vários ciclos de quimioterapia e algumas complicações, os pais decidiram lançar um repto à população madeirense para que o maior número de pessoas possível se inscrevesse no centro de dadores, já que a semelhança genética entre ilhéus poderia aumentar as probabilidades de Rodrigo encontrar alguém compatível.

Finalmente veio o "abençoado telefonema" por que tanto os pais ansiavam e a dadora, encontrada não na Madeira mas na Alemanha. Descobrir um dador não parente 100% compatível com o Rodrigo foi "óptimo", e a esperança "fortaleceu-se", porque na maioria das vezes as compatibilidades conseguidas são de 90%, ou 95%, sendo que até mesmo os irmãos podem não ser compatíveis.

"O transplante será um passo importante para o Rodrigo ficar bem e para podermos regressar à Madeira", disse o pai do bebé, que, depois de nove meses em Lisboa com o filho e a esposa, já chama a esta cidade 'casa'.

"Neste momento, o Rodrigo está em casa, em Lisboa, faz um ano a sete de Julho. Tem sido um 'fortalhão' e todos os dias o demonstra. Apesar de estar a fazer medicação, que é um ciclo de quimioterapia de manutenção para o transplante, tem se aguentado bem".

A campanha para encontrar um dador de medula para o Rodrigo já deixou um legado "precioso": quatro mil novos potenciais dadores inscritos na Madeira, onde este número não ultrapassava a centena e meia; a alteração de procedimentos no Centro Hospitalar do Funchal para acelerar o processo de doações; o aceleramento no processo de verificação de compatibilidade; e uma mensagem de esperança para todos aqueles que estão a passar por este processo.

Fonte: Expresso 5 de Maio de 2009

Solidariedade no Facebook para ajudar menina com leucemia

2009-05-19T10:41:00.000+01:00

A vida da pequena Marta , de quatro anos, mudou em Fevereiro quando descobriu que sofria de leucemia. Depois de vários tratamentos de quimioterapia, a menina precisa agora de um transplante de medula óssea para viver.

Na impossibilidade de arranjar dador entre a família, tanto os pais como a irmã mais velha e a mais nova, nascida há 15 dias, foi lançado um pedido de ajuda na Internet .

Um amigo do pai lembrou-se de criar uma conta no Facebook - chamada 'Ajudar a Marta' - que ao fim de cinco dias conta já com quase cinco mil pessoas associadas à causa. "Com o Facebook temos a noção desta mega rede de solidariedade, porque com os e-mails não temos o mesmo feedback", revela ao Expresso Maria João Dray, a tia da criança.

O objectivo da campanha é não só tentar arranjar um dador compatível mas também sensibilizar a população para a importância de se doar medula óssea . "Hoje em dia é mais simples do que ser dador de sangue. O risco de físico do dador decorre apenas de uma colheita de sangue", diz Maria João.

A partir do apelo já há instituições, escolas e empresas que organizaram centros de recolha para quem quiser ser dador.

Fonte: Expresso 20 de Abril de 2009

Vamos ajudar a Teresa

2009-05-13T21:09:00.000+01:00

A minha experiência

2009-05-06T10:58:00.000+01:00

Cada um de nós pode melhorar um pouco o mundo à sua volta.

Dar a mão a alguém é um acto de bondade e um imperativo moral.

Faça parte desta iniciativa, deixe o seu comentário.
Partilhe a sua experiência, divulgue um caso que conheça. Esse pequeno gesto está a ajudar alguém. Vamos divulgar o seu caso e sensibilizar a população para a necessidade de doação de medula óssea.

SER SOLIDÁRIO, É DAR VIDA.

Beja à procura de medula óssea

2009-05-05T12:02:00.000+01:00

Os colegas de Teresa Brissos estão incansáveis numa onda de solidariedade de apoio à jovem, de 16 anos: enviam e-mails, SMS e comunicados na esperança de sensibilizar a população para que se encontre um dador compatível que possa salvar a vida da jovem a quem foi diagnosticada leucemia em Setembro de 2008.

Dois dias depois de as aulas terem começado, Teresa, que tinha acabado de receber o prémio do quadro de Excelência da Escola Secundária Diogo de Gouveia, recebeu a notícia de que sofria de leucemia linfoblástica aguda. Os corredores da escola foram trocados pelos do hospital. Pela sua idade e porque não respondeu ao primeiro ciclo de quimioterapia, Teresa prepara-se para iniciar a radioterapia no Instituto Português de Oncologia, em Lisboa. Está em lista de espera para um transplante, pois é considerada doente de alto risco. Até agora não foi encontrado um dador compatível apesar do elevado número de familiares, amigos e colegas que se têm solidarizado.

Os pais e o irmão de Teresa fizeram análises, mas não são compatíveis. Fernanda e António Brissos, pais, contaram que os médicos lhes disseram que "um transplante pode salvar a vida de Teresa" e apelam para que mais pessoas façam a análise ao sangue, para saber se são compatíveis.

Fonte: Correio da Manhã 12 Abril 2009

Seis mil dão medula por Marta numa semana

2009-05-05T09:51:00.000+01:00

Menina de quatro anos tem leucemia e precisa de um transplante. A família lançou uma campanha no Facebook e o elevado número de respostas levou o banco nacional a pedir ajuda a enfermeiros exteriores para recolher amostras.

A campanha para encontrar um dador de medula para Marta, a menina de quatro anos que tem leucemia, provocou um aumento de mais de seis mil dadores em apenas uma semana. De acordo com fonte do Registo Português de Medula Óssea (CEDACE), o número de possíveis dadores aumenta ao ritmo de "100 ou 120 por dia".

Marta soube que tinha leucemia em Fevereiro, já fez três ciclos de tratamento e procura agora um dador, já que ninguém da família é compatível. O transplante é a sua última esperança, daí que a família tenha criado uma página na rede social online Facebook para apelar a possíveis dadores.

A mensagem foi eficaz e só no sábado foram mais de 1300 as pessoas que se juntaram na escola da Marta para fazerem os testes de compatibilidade. Apesar da grande adesão, o laboratório do CEDACE ainda não conseguiu determinar se existe um possível dador, devido ao volume de amostras a analisar.

Susana Mendonça, do Registo, explica que "ainda temos de trabalhar as amostras dos últimos dias". Por enquanto, o CEDACE continua a receber pedidos de empresas particulares para fazerem recolhas. "Já tenho 20 brigadas para agendar e só desde as 08.00", contou ao final da manhã fonte da instituição.

Susana Mendonça assegura que o Registo está a conseguir dar resposta a todas as solicitações. "Estamos a adaptar as equipas para ter gente em todas as empresas que nos pediram uma brigada de recolha", justifica.

Uma das adaptações em curso é a formação de enfermeiros voluntários para participar nas brigadas, segundo disse ao DN Maria João Dray, tia de Marta. "O mês de Maio está já preenchido de recolhas fora do centro", confirma Maria João. O que só é possível graças ao trabalho do CEDACE e à vontade dos voluntários, realça.

"Tem sido fantástico o esforço que os profissionais do centro de recolha têm feito ao trabalhar aos fins-de-semana e feriados. Têm sido incansáveis no apoio à Marta", elogia a tia da menina, que também não esquece os milhares de dadores que acorreram quer ao Registo quer às brigadas de rua. Uma atitude que classifica de "comovente e emocionante".

Maria João Dray recorda as mais de 1300 pessoas que no sábado estiveram no Botãozinho, escola frequentada pela menina a quem foi diagnosticada leucemia em Fevereiro. "Foi emocionante ver as pessoas que se deslocaram no sábado convictas de que poderiam ajudar e não desmobilizaram, apesar das longas filas e da chuva", lembra.

Mas o objectivo desta campanha não é apenas ajudar a encontrar um dador para a Marta. A tia da menina sublinha que pretendem "apelar à recolha e desmistificar a ideia do que é dar medula e ao mesmo tempo não dramatizar a situação da Marta".

Por considerar que os portugueses ainda têm medo de dar medula, Maria João frisa que esta onda de divulgação serve para lembrar que basta dar uma pequena amostra de sangue. "Quero que as pessoas pensem: Será que o comodismo e o medo valem uma vida", questiona.

Hoje, a equipa de recolhas vai estar no Oceanário e esta semana vai passar ainda pelos colégios S. Tomás e S. João de Brito, além de algumas empresas privadas.

Fonte: Diário de Notícias 28 Abril 2009

Cientistas do IMM publicam estudo sobre as células do sistema imunitário

2009-04-28T16:30:00.000+01:00

Investigadores da Unidade de Imunologia Molecular do IMM publicaram este domingo, 8 de Março, um estudo na prestigiada revista Nature Immunology* que mostra como se pode identificar e, mais importante ainda, controlar duas populações de células imunitárias (linfócitos T) responsáveis por consequências antagónicas: a defesa de organismos contra infecções ou o desenvolvimento de doenças autoimunes.

Os resultados revelam um processo de “re-educação” celular e abrem novas perspectivas na imunoterapia do cancro e das doenças autoimunes. O estudo, que será publicado na versão online este domingo, foi realizado em Portugal, em colaboração com equipas estrangeiras, e mostra a competitividade internacional dos investigadores Portugueses.

Os linfócitos T são glóbulos brancos produzidos no timo (órgão situado sobre o coração) que nos defendem contra infecções e tumores. Porém, ao mesmo tempo que desempenham essas funções benéficas, os linfócitos T podem também ter efeitos indesejáveis, sobretudo se atacarem as nossas próprias células, o que dá origem a doenças como a diabetes ou a esclerose múltipla (ditas doenças autoimunes). Comportamentos tão díspares derivam de populações distintas de linfócitos T.
O trabalho da equipa de Bruno Silva-Santos identificou duas dessas populações, descobrindo uma forma de as distinguir e, mais importante, de as controlar. Os cientistas do IMM mostraram que as duas populações derivam de células-mãe comuns, presentes no timo, as quais podem ser manipuladas através de uma proteína (chamada CD27) localizada à sua superfície. Ao ser atingida, esta proteína passa a transmitir sinais à célula-mãe que a levam a produzir células que combatem o cancro e infecções, em vez de células causadoras de doenças autoimunes.

“A relevância do nosso estudo está em termos identificado uma forma nova e definitiva para discernir entre as células T protectoras e as que induzem doenças autoimunes”, esclarece Julie Ribot, primeira autora do estudo e investigadora na Unidade de Imunologia Molecular do IMM.

“Sabemos agora que manipulando a proteína CD27 à superfície das células T podemos modificar o rumo das células T”, completa Bruno Silva-Santos, Director da Unidade de Imunologia Molecular do IMM e responsável principal pelo estudo.
“O processo que identificámos funciona como uma “re-educação” das células T dos ratinhos e abre perspectivas na imunoterapia de doenças inflamatórias e autoimunes”, continua o investigador.

O estudo contou ainda com a participação de Ana de Barros, estudante de doutoramento na mesma equipa de investigação. A equipa Portuguesa, sediada no IMM, está também associada ao Instituto Gulbenkian de Ciência (IGC), cuja colaboração foi fundamental para a realização deste estudo.

Fonte: Cienciapt.net – 9 Março 2009

Portugueses identificam mecanismo viral associado ao desenvolvimento de linfomas

2009-04-28T15:53:00.000+01:00

Investigadores portugueses identificaram um mecanismo viral associado ao desenvolvimento de tumores malignos resultantes da proliferação desordenada de linfócitos, chamados linfomas, num estudo a ser publicado online pela revista EMBO, da Organização Europeia de Biologia Molecular (EMBO).

Investigadores portugueses publicam este mês na prestigiada revista The EMBO Jounal um estudo onde identificam um mecanismo molecular chave para os vírus herpes persistirem no hospedeiro infectado. O vírus herpes estudado neste trabalho induz a proliferação de linfócitos B (células do sistema imunitário), e está associado ao desenvolvimento de tumores malignos, denominados linfomas, pelo que o controlo da infecção viral se reveste de extrema importância clínica.

O trabalho foi desenvolvido na Unidade de Patogéneses Viral do Instituto de Medicina Molecular, em Lisboa, e contou com a colaboração de investigadores do Instituto Gulbenkian de Ciência, Oeiras e de um investigador da Cornell University, EUA.
Os vírus herpes causam infecções que persistem para toda a vida do hospedeiro. Essa persistência é alcançada devido à capacidade de os vírus herpes induzirem a proliferação das células infectadas. No entanto, apesar da reconhecida associação íntima entre infecção persistente por vírus herpes e o desenvolvimento de linfomas, os mecanismos moleculares subjacentes a essa associação são ainda maioritariamente desconhecidos.

O que os investigadores portugueses agora descobriram é que a proliferação de células infectadas por herpes vírus depende da inibição, pelo vírus, de uma importante via de sinalização da célula hospedeira, a via do factor de transcrição NF-kB. Este factor é responsável por muitos processos normais que ocorrem ao nível das nossas células. Os investigadores identificaram a proteína viral responsável por esse processo inibitório, e verificaram que a perda de função desta proteína, por mutação, torna o vírus incapaz de estabelecer uma infecção persistente no hospedeiro infectado. Esta descoberta identifica pela primeira vez uma importante estratégia utilizada pelos vírus herpes para persistirem no hospedeiro, e poderá contribuir para um melhor conhecimento dos mecanismos que conduzem ao surgimento de linfomas associados à infecção persistente por parte dos vírus herpes.

“Apesar de se conhecerem diversos exemplos de vírus que interferem com a função da NF-kB, o nosso estudo descreve um novo mecanismo viral de manipulação desta importante via de sinalização celular. É também a primeira vez que se identifica esta estratégia específica em vírus” refere Lénia Rodrigues, primeira autora do estudo.

“O que é importante realçar no nosso estudo é que encontrámos uma nova ligação molecular entre o vírus e a proliferação de linfócitos B, condição essencial para o desenvolvimento de linfomas associados a infecções virais”, prossegue Pedro Simas, o investigador que liderou o estudo.

Com base nestes resultados a equipa prossegue o estudo da importância da inibição de NF-kB para a persistência dos vírus herpes e consequente associação a tumores malignos, com o objectivo de contribuir para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas no controlo de infecções persistentes.

Fonte: Cienciapt.net – 31 Março 2009

Porquê ser dador

2009-04-27T21:48:00.000+01:00

A transplantação de medula óssea é uma prática terapêutica reconhecida, que permite muitas vezes a cura de doenças graves e que podem ser frequentemente mortais. Estas doenças são variadas e podem ocorrer quer em adultos quer em crianças. As mais comuns são:

As leucemias
A aplasia medular (diminuição importante ou ausência na medula óssea das 3 linhas celulares que dão origem aos eritrócitos, leucócitos e plaquetas do sangue periférico)
Imunodeficiências primárias (que se manifestam pouco tempo após o nascimento)

Nestes casos, muitas vezes a única esperança de vida é a transplantação de medula óssea com um dador idêntico. Para o sucesso da transplantação de medula é condição obrigatória a compatibilidade tecidular entre dador e receptor. É preciso transplantar o doente com uma medula óssea tão idêntica quanto possível no que respeita aos marcadores ou antigénios HLA (antigénios de leucócitos humanos). A pesquisa de um dador compatível orienta-se primeiro para os irmãos do doente mas as famílias numerosas são cada vez mais raras e além disso apenas 1 doente em cada 4 encontra um dador idêntico entre os irmãos, isto é, que tenha herdado as mesmas características tecidulares paternas e maternas.

Por isso, em muitos casos, a única esperança de cura é encontrada em dadores voluntários compatíveis com o doente.

(Fonte: CHSUL)

DarVida.net: O que é?

2009-04-27T21:40:00.000+01:00

O projecto DarVida.net tem como principal objectivo ajudar e incentivar a dádiva.

Estando conscientes de que há muito a fazer para a sensibilização e mobilização da comunidade no que respeita à doação, este projecto tem as seguintes finalidades:

Informar potenciais dadores acerca de onde, quando e como poderão dar sangue;
Sensibilizar a população para a importância de se ser dador;
Aumentar o número de dadores inscritos na base de dados nacional;
Promover a solidariedade;
Dar um rosto credível e facilmente identificável aos pedidos de ajuda que frequentemente circulam na Internet e são ignorados por falta de confiança.

Este projecto será desenvolvido para ajudar a aumentar a base de dados de dadores de medula óssea do CEDACE (Centro Nacional de Dadores de Células de Medula Óssea, Estaminais ou de Sangue do Cordão) – Zona Sul http://www.chsul.pt/ Zona Norte http://www.chnorte.min-saude.pt/

Pretendemos DAR VIDA. Colabore connosco.

O sangue do cordão umbilical parcialmente compatível é uma alternativa viável à medula óssea

2009-04-27T16:50:00.000+01:00

(adaptado de Medpage Today, 13 de Fevereiro de 2009)

Um estudo efectuado num centro hospitalar revelou que crianças que precisem de um transplante de medula óssea podem ter como alternativa uma unidade de sangue do cordão umbilical parcialmente compatível.

Na situação de crianças com disfunções genéticas e oncológicas, transplantes que utilizem sangue do cordão umbilical parcialmente compatível (correspondência 4/6 do HLA) resultam em incidências reduzidas de falha do transplante e de doença do transplante contra o hospedeiro, anunciou o Dr. Vinod Prasad, do Centro Médico da Universidade de Duke, EUA, no encontro da Sociedade Americana de Transplantes de Sangue e de Medula Óssea.

As taxas de sobrevivência até após 10 anos foram muito boas para estes pacientes. “No caso de pacientes para os quais não existe um dador de medula óssea compatível, o sangue do cordão umbilical parcialmente compatível é claramente uma opção muito boa”, acrescentou. Nem sempre é possível encontrar um dador de medula óssea compatível para todos os pacientes que necessitam de um transplante, disse o Dr. Prasad, e é particularmente difícil para pacientes de grupos étnicos e raciais minoritários.

A utilização de sangue do cordão umbilical para transplantes exibe algumas vantagens em relação à medula óssea, acrescentou – está disponível em vários bancos em todo o país, tem mais células progenitoras, causa menos complicações, e a compatibilidade do dador não é tão importante. Para testar as possibilidades de compatibilidade, o Dr. Prasad e colegas avaliaram a eficácia de usar unidades de sangue do cordão umbilical com compatibilidade 4/6 em 314 crianças (63% do sexo masculino, 73% brancos) sujeitas a terapia mieloablativa no centro médico de Duke entre Agosto de 1993 e Novembro de 2007. A maioria dos pacientes (61%) tinha problemas oncológicos – incluindo leucemia, linfoma e síndromes mielodisplásicos – e os restantes sofriam de síndromes metabólicos ou de imunodeficiência, falha da medula óssea ou hemoglobinopatias.

A taxa de sobrevivência dos transplantados foi comparável à dos que receberam transplantes de medula óssea parcialmente compatíveis e substancialmente melhor do que se as crianças não tivessem recebido nenhum transplante, acrescentou. “Sem estes transplantes, todas teriam falecido, e para os pacientes que não encontraram um dador fora da família, não havia opção para transplante e portanto também não teriam sobrevivido”, disse. A utilização de sangue do cordão umbilical parcialmente compatível não só aumenta a disponibilidade de transplantes para todas as crianças “de tal modo que quase todos os pacientes que necessitam de um transplante o podem obter, mas em especial para pacientes de minorias raciais ou étnicas”, disse o Dr. Prasad. A decisão de fazer um transplante de medula óssea ou de sangue do cordão umbilical depende do estado do paciente, disse, pois demora cerca de dois a três meses para uma doação de medula óssea fora da família estar disponível e apenas cerca de duas semanas para uma doação de sangue do cordão umbilical.

Se o paciente precisasse de um transplante rapidamente ou se o dador de medula óssea mais adequado não fosse completamente compatível, ele escolheria fazer um transplante com sangue do cordão umbilical.Embora a utilização de sangue do cordão umbilical parcialmente compatível não seja uma prática muito difundida, o Dr. Prasad espera que os resultados deste estudo permita aos especialistas de transplantes e outros médicos saber que esta é uma opção de tratamento viável.

Fonte: Bioteca – Fevereiro 2009

Manuel: células estaminais há dois anos, mas a festa é todos os dias

2009-04-27T16:32:00.000+01:00

No parque infantil da Solum, em Coimbra, Manuel – que nasceu com uma imunodeficiência severa – mergulha as mãos na areia grossa, trepa pelo baloiço, desce pelo escorrega e aventurasse a caminhar sobre uma rede de malha larga depois de pedir: “Mãe, ajuda!” “Isto sim – é o que não quero esquecer, o que festejo todos os dias”, diz Isabel Araújo, de 38 anos. Sorri. Está a explicar que hoje não vai assinalar o segundo aniversário do transplante de células estaminais que permitiu que Manuel hoje viva como uma criança normal. “A esses dias, se pudesse, esquecia-os.”

Manuel tem três anos e dois meses. Mas o primeiro passou-o quase todo internado e em isolamento. Por isso, é mais ou menos como se tivesse nascido há dois, depois de receber as células estaminais do cordão umbilical do irmão mais velho, que os pais, sem nunca pensarem que isso poderia salvar um dos filhos, tinham decidido preservar, num banco privado. “Agora é engraçado pensar nisso. Foi em 2003, no ano em que apareceu em Portugal a primeira empresa a fazer preservação de células estaminais. As células teriam de ser guardadas na Bélgica; não tínhamos razões para estar demasiado confiantes na correcta preservação; não sabíamos qual, ao certo, seria o tempo de vida das células; não eram tão conhecidas as vantagens deste procedimento; para que a recolha fosse feita tínhamos de trocar de médico e de maternidade. E a verdade é que, sem qualquer objectivo especial, fomos tomando uma decisão após a outra até à que salvou o Manuel”, conclui Isabel, farmacêutica.

Não faz mais considerações: “Aconteceu.” Diz que não pensa muito nisso. Depois do Frederico Xavier, de cinco anos, e do Frederico Manuel, que agora corre no parque, entrou na família um terceiro Frederico, há um ano. E o tempo que lhe sobra diz, é pouco, seja para pensar seja para fazer outra coisa que não acompanhar os filhos. “Mas uma coisa fiz”, ressalva. Tornou-se dadora de medula: “O tempo que passei em hospitais mostrou-me que dando muito pouco de nós podemos estar a salvar a vida de outra pessoa.”

Fonte: Público – 19 Fevereiro 2009

Investigador da uAlg recebe bolsa para estudar leucemia

2009-04-27T16:16:00.000+01:00

O investigador Nuno Rodrigues dos Santos, do Centro de Biomedicina Molecular e Estrutural (CBME) da UAlg, integrado no Laboratório Associado Instituto de Biotecnologia e Bioengenharia (IBB), acaba de receber uma bolsa Terry Fox no valor de 15.000 euros.

Com esta bolsa, atribuída pelo Núcleo Regional do Sul da Liga Portuguesa Contra o Cancro (NRS-LPCC) e pela Embaixada do Canadá, que organiza em Portugal a Corrida Terry Fox, o investigador vai continuar a estudar a interacção entre células normais e cancerígenas no contexto da leucemia aguda de linfócitos T. Este cancro tem a sua origem no timo, órgão onde os linfócitos T (um tipo de glóbulos brancos) crescem e amadurecem, afecta sobretudo crianças e adolescentes e é de progressão rápida.

“Estou muito grato à Liga Portuguesa Contra o Cancro, à Embaixada do Canadá e à Fundação Terry Fox pela atribuição desta bolsa. Além de se tratar de um reconhecimento da qualidade do trabalho já produzido até aqui em torno da leucemia aguda de linfócitos T, será uma ajuda preciosa para continuar a explorar os mecanismos moleculares que estão na origem desta patologia”, explica Nuno Rodrigues dos Santos. Na UAlg desde 2008 ao abrigo do Programa Ciência 2007, o investigador tem vindo a debruçar-se sobre a doença desde 2000. Nessa altura ingressou no Instituto Curie (França), justamente para estudar este tipo de leucemia, logo após ter completado o seu doutoramento em Oncobiologia na Universidade de Nijmegen, nos Países Baixos.

Esta é a segunda vez que um investigador do IBB/CBME da UAlg é distinguido com uma bolsa Terry Fox. Antes de Nuno Rodrigues dos Santos, que centra a sua investigação na leucemia aguda de linfócitos T, foi a vez da estudante de pós-doutoramento Ana Luísa Martins Ferreira, orientada no IBB/CBME pela Prof.ª Maria José Castro, que em 2006 viu o seu trabalho distinguido pela LPCC e pela Embaixada do Canadá, recebendo uma bolsa Terry Fox para estudar a aplicação de novas técnicas de diagnóstico na área da Oncologia.

Fonte: APLL (Associação Portuguesa de Leucemias e Linfomas), 20 Março 2009